以医药注册必须需要准备的资料：CTD（Common Technical Document，通用技术文档）格式文件举例，CTD由五个模块组成，其中模块一为行政文件和药品信息，其中包含了很多证明性文件，涉及到各地区的法规及申报指南等，因此要做好模块一内容的翻译，不仅要对所有的资料目录进行严格细致的整理编排，更要熟悉当地法规、指南等，才能对内容进行全面的梳理并做出精准专业的翻译。

雅瑞思对于药品注册文件的翻译有着丰富的项目经验，熟悉药品注册的法规政策和不同地区的申报要求，能够深入文档重新梳理内容、精准把握注册要点，协助企业完成文件的整理、格式转换和提交工作，保证项目的快速顺畅推进，加快新药开发进程。